支架三维（3D）细胞培养产品综合介绍

在细胞和组织培养领域，从上世纪 70 年代起二维（2D）培养科学家已经看到其局限性，并且更多地关注三维（3D）培养的优点，目前越来越多的研究从细胞培养的平面环境中转变到三维培养。

当前细胞生物学研究大多还是在二维平面培养进行，这种平面培养、生长方式与机体内立体环境差别很大，导致细胞形态、分化、细胞与基质间的相互作用以及细胞与细胞间的相互作用与体内生理条件下细胞的行为存在明显差异。2D 和 3D 环境下培养的细胞相比较，诸多生理指标都显著不同，例如原代小鼠乳l腺管腔上皮细胞（mammaryluminal epithelialcells， MEC）在 3D 基底膜基质中增殖的时间明显长于 2D 培养环境；更有甚者，有时药l物作用于 2D 培养的细胞呈现的效应与 3D 细胞相反。

三维细胞培养的缺点与局限

三维细胞培养对药l物研发和毒性测试意义重大，但当期也有一些问题尚待解决。总体上说，3D生物反应器供应商，材料科学与生物学的结合使当前 3D 培养方式越来越多样化，用户的选择空间很大，可在比较中找到很适合自己的方法。众多的 3D 培养方法重点关注如何让 3D 体系更加接近人体实际环境，而对药l物研发企业，3D生物反应器，他们除了模拟实际环境，还要求高l效、自动化，3D生物反应器报价，使用成本大大降低。

life 水凝胶中细胞的固定与标记

使用小分子物质，例如荧光标记 phalloidin，核酸染料，活性和毒性检测试剂，增值检测试剂等小分子物质进行细胞标记方法，除了在孵育时间上适度延长以便能在水凝胶中充分扩散外，3D灌流式生物反应器系统，与传统的 2D 细胞培养方式相同。所培养的细胞如果经基因修饰还有荧光蛋白，则可直接用于观测，因凝胶完全透明不影响观测结果。如果使用抗l体等大分子对细胞进行标记则不能直接在水凝胶中开展，因水凝胶的孔径原因，不适合直接抗l体标记，需要使用 dextranase 将细胞从水凝胶中释放出来，如果担心细胞在操作过程中细胞生理活动波动，则可经在凝胶中将细胞固定后在进行操作。

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